"05" лютого 2018 року о 10.30 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Опубліковано 31.01.2018 о 00:00


«05» лютого 2018 року о 10.30 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

 

Під час засідання буде розглянутий звіт за результатами інспектування щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробникаЕвертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед“.

 

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

 

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 16.02.2018 р. взяти участь у семінарі "Практичні аспекти застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів та шляхи їх удосконалення".

Наступна

Інформація імпортерам лікарських засобів