“05” листопада 2021 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Опубліковано 02.11.2021 о 15:55

“05” листопада 2021 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

 

  • Оцука Фармасьютикал Індія Прайвет Лімітед;
  • Джелтек Прайвет Лімітед;
  • ТОВ “Юрія-Фарм”.

 

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Щодо необхідності подання розрахунку квот на 2022 рік в засобах і речовинах, включених до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Наступна

Розяснення щодо відпуску (реалізації) лікарських засобів з 01.04.2022