06 серпня 2026 року проведено он-лайн семінар на тему: «Вимоги до медичних виробів та супровідних документів до них».
Опубліковано 06.08.2026 о 20:2006 серпня 2026 року для суб’єктів господарювання, що провадять діяльність з медичної практики на території Полтавської області головним спеціаліст сектору державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів Ольгою ІЄВЛЄВОЮ проведено он-лайн семінар на тему: «Вимоги до медичних виробів та супровідних документів до них».
У семінарі прийняло участь більше 70 представників суб’єктів господарювання, що провадять діяльність з медичної практики.
Ознайомлено з видами та класами медичних виробів; основними вимогами до медичних виробів відповідно до Технічних регламентів та документами, що підтверджують відповідність медичних виробів Технічним регламентам.
З акцентовано увагу щодо порядку введення медичних виробів в обіг/або в експлуатацію та умовами розповсюдження медичних виробів.
