“07” травня 2019 року об 11:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Опубліковано 02.05.2019 о 14:10

“07” травня 2019 року об 11:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

  • СТЕРИЛ-ДЖЕН ЛАЙФ САЙЄНСИЗ (П) ЛТД;
  • Хімалая Драг Компані;
  • ТОВ “Агрофарм”.Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

До уваги імпортерів лікарських засобів! Вимоги до змісту сертифіката якості серії лікарського засобу

Наступна

Увага! Роз'яснення стосовно використання суб’єктами господарювання печатки