Головна / Для Суб’єктів Господарювання / 12 липня 2019 року об 11:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

12 липня 2019 року об 11:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Опубліковано 08.07.2019 о 08:18

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

  • Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд.;
  • Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед;
  • ПАТ “Вітаміни”;
  • ТОВ «Фармекс Груп»;
  • ТОВ «Валартін Фарма»;
  • ТОВ “БІОФАРМА ПЛАЗМА”.

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Затверджено критерії, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності у сфері виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), та у сфері контролю якості лікарських засобів, і визначається періодичність здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Наступна

30 серпня 2019 року об 11:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики