“15” лютого 2021 року об 14.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Опубліковано 08.02.2021 о 16:56

“15” лютого 2021 року о 14.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

 

  • Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд.;
  • Іпка Лабораторіз Лтд.;
  • Юнікем Лабораторіз Лімітед;

 

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Затверджена нова редакція уніфікованої форми акта, який складається за результатами проведення планової (позапланової) перевірки щодо додержання суб'єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту (ввезення) лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Наступна

Роз’яснення щодо застосування суб’єктами господарювання Закону України «Про забезпечення функціонування української мови як державної»