“16”вересня 2022 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Опубліковано 13.09.2022 о 08:54

“16” вересня 2022 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

  • Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд;
  • Хімалая Драг Компані;
  • АРТУРА ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ПВТ. ЛТД.
  • Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед;
  • Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд.;
  • Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд. (Раджастан):
  • Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд. (Мадхья Прадеш);
  • Ананта Медікеар Лімітед;
  • Дженом Біотек Пвт. Лтд.;
  • Люпін Лімітед;
  • “ХЕМОФАРМ” АД;
  • ПрАТ “По виробництву інсулінів “ІНДАР”;
  • ТОВ “ЛЮМ’ЄР ФАРМА”.

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Інформація про перенесення засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Наступна

16 вересня 2022 року набрала чинності постанова Кабінету Міністрів України від 13.09.2022 № 1027 про затвердження обсягів квот на 2022 рік