“17” жовтня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

“17” жовтня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• ІННОВА КЕПТЕБ ЛІМІТЕД;
• Іст Афрікан (Індія) Оверсіз;
• Одон Лайфсайєнсіз Прайват Лімітед;
• Інститут фармацевтичних досліджень Тяньцзінь “Фармасьютікл Ко., Лтд.”;
• ТОВ “Бейцзін Кевін Технолоджі Шейр-Холдінг Ко.”;
• Аннора Фарма Прайвіт Лімітед;
• ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Тернопільське відділення заготівлі крові та її компонентів;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Рівненське відділення заготівлі крові та її компонентів.