"17" січня 2017 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

«17» січня 2017 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань на відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробничих дільниць:

–         «ХЕМОФАРМ АД» (Вршац);

–         «ХЕМОФАРМ АД» (Шабац);

–         «Аурохем Фармасьютікелс (Індія) Пвт.Лтд.»;

–         “Сімпекс Фарма Пвт. Лтд.“;

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120 к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.