“20” березня 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Опубліковано 17.03.2026 о 09:36

“20” березня 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

 

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

 

  • Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед ФТО-07;
  • Приватне акціонерне товариство Фармацевтична фабрика «Віола» (ПрАТ «Віола»);
  • Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків»;
  • Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Одеське відділення заготівлі крові та її компонентів.
Print button Версія для друку

Попередня

До уваги суб’єктів господарювання, що здійснюють діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами у сільській місцевості та на територіях активних бойових дій

Наступна

Типові порушення в діяльності суб’єктів господарювання щодо дотримання вимог Ліцензійних умов в частині здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами, виявлені інспекторами територіальних органів Держлікслужби під час перевірок січня-березня 2026 року