“20” лютого 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

“20” лютого 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД;
• Корея Юнайтед Фарм., Інк.;
• Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Виробнича дільниця ФТО-11;
• Біоділ Фармасьютікалз Лтд.;
• Босналек д.д.;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Харківське відділення заготівлі крові та її компонентів;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Хмельницьке відділення заготівлі крові та її компонентів;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «Дніпропетровський обласний центр заготівлі та переробки плазми «ДНІПРО-ПЛАЗМА»;
• Приватне акціонерне товариство «Екологоохоронна фірма «КРЕОМА-ФАРМ»;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».