22 серпня 2024 року для спеціалістів ТОВ «ПОДОРОЖНИК ПОЛТАВА» проведено он-лайн інформаційно-роз’яснювальний семінар.

Головним спеціалістом сектору державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів Ольгою ІЄВЛЄВОЮ проведено семінар на тему: «Вимоги до медичних виробів та супровідних документів до них».

Ознайомлено з видами та класами медичних виробів; основними вимогами до медичних виробів відповідно до Технічних регламентів та документами, що підтверджують відповідність медичних виробів Технічним регламентам.

З акцентовано увагу щодо порядку введення медичних виробів в обіг/або в експлуатацію та умовами розповсюдження медичних виробів.

Також було з акцентовано увагу на дотриманні Порядку відпуску лікарських засобів, відповідно до наказу МОЗ від 19 липня 2005 року №360, Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30 листопада 2016 року № 929, а також щодо підключення аптечних закладів до електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ), відпуску лікарських засобів за електронними рецептами, долучення аптечних закладів до відпуску лікарських засобів за програмою «Доступні ліки».