“22” жовтня 2021 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

“22” жовтня 2021 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• Піннекл Лайф Саєнс Пвт. Лтд.;
• РУП «Бєлмедпрепарати»;
• Екзацібаши Монрол Нюклір Юрюнлер Сан. ве Тідж. А.Ш. (Стамбул);
• Екзацібаши Монрол Нюклір Юрюнлер Сан. ве Тідж. А.Ш. (Гебзе);
• Серум Інститут Індії Пвт. Лтд.;
• Емкур Фармасьютікалс Лтд (стерильні форми лікарських засобів);
• Емкур Фармасьютікалс Лтд (нестерильні форми лікарських засобів);
• ФармаВіжн Сан. ве Тідж. А.Ш.;
• ПрАТ «ІНФУЗІЯ»;
• ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез».

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.