23″ грудня 2019 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Опубліковано 18.12.2019 о 12:24

“23” грудня 2019 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

 

  • Бхарат Біотек Інтернешнл Лімітед;
  • Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ;
  • Манкайнд Фарма Лімітед;
  • Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.;
  • АТ “Київмедпрепарат”;
  • ТОВ Науково-виробнича фірма “МІКРОХІМ”.

 

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

 

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Інформація щодо лікарського засобу «Imuran»!

Наступна

07 лютого 2020 року об 14:30 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики