“24” січня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Опубліковано 21.01.2025 о 08:19

“24” січня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

  • ФДС Лімітед;
  • Русан Фарма Лімітед;
  • Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, ФТО – ІІ;
  • «ХЕМОФАРМ» АД;
  • «ХЕМОФАРМ» АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац;
  • Хемомонт д.о.о.;
  • Манкайнд Фарма Лімітед;
  • Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ;
  • ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Щодо ввезення лікарських засобів на митну територію України

Наступна

Результати засідання, що відбулось 24 січня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики