“24” вересня 2019 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• Джі І Фармасьютікалс Лтд;
• ПрАТ “Екологоохоронна фірма “КРЕОМА-ФАРМ”;
• ТОВ “Науково-виробнича компанія “Інтерфармбіотек”;

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.