Головна / Для Суб’єктів Господарювання / “24” листопада 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

“24” листопада 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Опубліковано 19.11.2025 о 08:28

“24” листопада 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

 

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

 

  • ТОВ “Бейцзін Кевін Технолоджі Шейр-Холдінг Ко.”;
  • Хемофарм д.о.о.;
  • Адмак Лайфсайєнсіз;
  • ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»;
  • ТОВ «НВК «Екофарм».

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

18.11.2025. Щодо періоду чинності документа, що підтверджує відповідність умов виробництва вимогам GMP, під час ввезення лікарських засобів в Україну

Наступна

Щодо надання затверджених в установленому порядку реєстраційних документів лікарських засобів, які були подані для проведення експертизи у формі електронного загального технічного документу (eCTD)