“29” квітня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

“29” квітня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• Венус Ремедіс Лімітед;
• Каділа Фармасьютикалз Лімітед;
• Товариство з обмеженою відповідальністю “ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ “БІОФАРМА ПЛАЗМА”” Вінницьке відділення заготівлі крові та її компонентів;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Івано-Франківське відділення заготівлі крові та її компонентів;
• Товариство з обмеженою відповідальністю “АСТРАФАРМ”