Людям із порушенням зору 
In English
Щодо надання затверджених в установленому порядку реєстраційних документів лікарських засобів, які були подані для проведення експертизи у формі електронного загального технічного документу (eCTD)
Для Суб’єктів Господарювання
Наказом МОЗ України від 28 жовтня 2025 року № 1633 оновлено вимоги до кваліфікаційних характеристик професій працівників, зокрема у фармацевтичній сфері
Щодо надання затверджених в установленому порядку реєстраційних документів лікарських засобів, які були подані для проведення експертизи у формі електронного загального технічного документу (eCTD)
Перелік суб'єктів господарювання, які здійснюють відпуск інсулінів на території Івано-Франківської області станом на 19.11.2025 року
Обрано керівний склад Молодіжної ради при Держлікслужбі
"24" листопада 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
18.11.2025. Щодо періоду чинності документа, що підтверджує відповідність умов виробництва вимогам GMP, під час ввезення лікарських засобів в Україну
"Війна зробила Україну голоснішою у світі фармбезпеки". Інтерв'ю з головою Держлікслужби Романом Ісаєнком
Робоча нарада
Нарада під головуванням заступника керівника Офісу Президента України Віктора Микити