Людям із порушенням зору 
In English
Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 20.03.2018
Для Суб’єктів Господарювання
Оголошення! "20" березня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Перелік ліцензіатів, яким 03 березня 2018 року анульовано ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
"16" лютого 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту нової редакції "Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва" лікарських засобів вимогам належної виробничої практики"
Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 05.02.2018
Інформація імпортерам лікарських засобів
"05" лютого 2018 року о 10.30 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 09.02.2018 р. взяти участь у Науково-практичній конференції "Імплементація в Україні підходів ЄС щодо процедури підтвердження відповідності GMP".
ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 16.02.2018 р. взяти участь у семінарі "Практичні аспекти застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів та шляхи їх удосконалення".