Людям із порушенням зору 
In English
Інформація імпортерам лікарських засобів
Для Суб’єктів Господарювання
"05" лютого 2018 року о 10.30 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 09.02.2018 р. взяти участь у Науково-практичній конференції "Імплементація в Україні підходів ЄС щодо процедури підтвердження відповідності GMP".
ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 16.02.2018 р. взяти участь у семінарі "Практичні аспекти застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів та шляхи їх удосконалення".
Роз'яснення від Міністерства охорони здоров'я України для суб'єктів господарювання, які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, щодо застосування вимог окремих пунктів Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Оголошення! "12" січня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує суб'єктів господарювання (лист від 29.12.2017 № 8883-1.2/3.3/17-17), які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, стосовно здійснення нею та її територіальними органами заходів щодо перевірок характеристик продукції на відповідність вимогам Технічних регламентів щодо медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, щодо активних медичних виробів, які імплантують та вжитих обмежувальних (корегувальних) заходів.
Планові заходи державного нагляду (контролю) на 2018 рік
Шановні колеги!
До уваги заявників на отримання сертифікату якості лікарського засобу для міжнародної торгівлі !