Людям із порушенням зору 
In English
Щодо обов'язкового отримання дозволу на нові об'єкти з культивування технічних конопель
Для Суб’єктів Господарювання
Вимоги до осіб, які безпосередньо здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібну торгівлю лікарськими засобами згідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України 30.11.21016 № 929
Забезпечення належного транспортування (перевезення) лікарських засобів
До уваги суб'єктів господарювання, які є виробниками медичних виробів або їх уповноваженими представниками
До уваги суб'єктів господарювання. Інформація щодо здійснення заходів державного ринкового нагляду в 2017 році територіальними органами Держлікслужби
"30" березня 2017 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"16" березня 2017 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"10" лютого 2017 року о 10.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Філія "Державний навчальний центр з GMP/GDP" державного підприємства "Український фармацевтичний інститут якості" Держлікслужби повідомляє, що 14 березня відбудеться семінар-тренінг на тему "Огляд основних змін нормативної документації та підходів до валідації відповідно до вимог Стандарту МОЗ України 42-4.0:2016 та Стандарту 42-3.5:2016".
"17" січня 2017 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.