Роз’яснення щодо підстав проведення позапланового інспектування у разі внесення змін до Переліку лікарських засобів, що додається до Сертифіката належної виробничої практики (GMP)
Для Суб’єктів Господарювання
Щодо знищення (видалення) неякісних/непридатних до споживання товарів (предметів) гуманітарної допомоги
Навчання за освітньою темою: «Технічні засоби реабілітації: оцінка відповідності, критерії якості, безпека та відповідність вимогам технічного регламенту»
Робоча зустріч щодо змін в Ліцензійних умовах
Результати засідання, що відбулось 20 лютого 2026 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Щодо комплексної позапланової перевірки Вінницького обласного пансіонату для осіб з інвалідністю та осіб похилого віку
Продаж ліків на АЗС: ліцензування та державний нагляд – без винятків
Щодо практичної реалізації постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 № 1759
Моніторингові візити інспекторів Держлікслужби у Чернігівській області в аптечні заклади області.
Щодо практичної реалізації постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2025 № 1759