Інформаційне повідомлення № 31, 2019 року

Опубліковано 29.03.2019 о 09:34

ІНФОРМАЦІЙНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ № 31

до відома керівників суб`єктів господарювання  та лікувально-профілактичних закладів, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та застосуванням лікарських засобів!

Направляємо на вашу адресу офіційні листи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, щодо поновлення обігу лікарських засобів.

 

ЛИСТ від 28.03.2019 № 2640-001.1/002.0/17-19

 

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 010119, 061118, 020119 лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”, Україна, за показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров΄я України від 22.11.2011 № 809, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”, Україна.

Розпорядження Держлікслужби від 12.03.2019 № 2129-001.1.1/002.0/17-19 на лікарський засіб БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”, Україна, не поширюється.

   Копії направлені:

   Міністерство охорони здоров΄я України;

   ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров΄я України”;

   Державне підприємство “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”.

 

Голова

Р. Ісаєнко

 

ЛИСТ від 28.03.2019 № 2641-001.1/002.0/17-19

 

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 010119, 020518, 030618 лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл, по 100 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства “Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України”, Україна, за показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров΄я Українивід 22.11.2011 № 809, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл, по 100 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства “Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України”, Україна.

Розпорядження Держлікслужби від 12.03.2019 № 2129-001.1.1/002.0/17-19 на лікарський засіб ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл, по 100 мл у флаконах, виробництва Державне підприємство “Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України”, Україна, не поширюється.

   Копії направлені:

   Міністерство охорони здоров΄я України;

   ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров΄я України”;

   Державне підприємство “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”.

 

Голова

Р. Ісаєнко

 

ЛИСТ від 28.03.2019 № 2642-001.1/002.0/17-19

 

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 010118, 020817 лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, рідина нашкірна 10 % по 30 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”, Україна, за показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров΄я України від 22.11.2011 № 809, дозволяю поновлення обігу серій 010118, 020817 лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, рідина нашкірна 10 % по 30 мл у флаконах виробництва Державне підприємство “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”, Україна.

Розпорядження Держлікслужби від 12.03.2019 № 2129-001.1.1/002.0/17-19 на лікарський засіб КАМФОРНА ОЛІЯ, рідина нашкірна 10 % по 30 мл у флаконах, серій 010118, 020817, виробництва Державне підприємство “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”, Україна, не поширюється.

   Копії направлені:

   Міністерство охорони здоров΄я України;

   ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров΄я України”;

   Державне підприємство “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”.

 

Голова

Р. Ісаєнко

 

ЛИСТ від 28.03.2019 № 2643-001.1/002.0/17-19

 

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 010119, 020119, 030119 лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”, Україна, за показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров΄я України від 22.11.2011 № 809, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”, Україна.

Розпорядження Держлікслужби від 12.03.2019 № 2129-001.1.1/002.0/17-19 на лікарський засіб ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”, Україна, не поширюється.

   Копії направлені:

   Міністерство охорони здоров΄я України;

   ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров΄я України”;

   Державне підприємство “Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України”.

 

Голова

Р. Ісаєнко

  

Відповідь на дане повідомлення (обов`язково в письмовій формі) надати до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області (61057, м. Харків, вул. Громадянська, 25) або по е-mail: info@diklz.kharkov.ua

  

 

Начальник служби                                                                                              О.С. Терещенко

 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Інформаційне повідомлення № 30, 2019 року

Наступна

Інформаційне повідомлення № 32, 2019 року