Інформаційний лист № 226/02-02/46-19 від 20.05.2019

Опубліковано 20.05.2019 о 12:56

Керівникам суб`єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею) зберіганням і застосуванням лікарських засобів в Миколаївській області

 

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області надає інформацію щодо встановлення Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі – Держлікслужба) заборони обігу та поновлення обігу лікарських засобів.

І. Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України “Основи законодавства України про охорону здоров’я”, статей 15, 21 Закону України “Про лікарські засоби”, Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров΄я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров΄я України від 29.09.2014 № 677, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 26.11.2014 за № 1515/26292, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров΄я України від 24.04.2015 № 242, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 18.05.2015 за № 550/26995,

1.1. З метою активної протидії поширенню неякісних лікарських засобів та таких, що офіційно не ввозились на територію України,

ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ реалізація, зберігання та застосування лікарських засобів:

РОТАРИКС™/ROTARIX™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ РОТАВІРУСНОЇ ІНФЕКЦІЇ, суспензія оральна (1,5 мл/дозу), серії AROLC172AE, виробництва ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія, з маркуванням турецькою мовою, у зв΄язку з надходженням інформації від ТОВ “ГлаксоСмітКляйн Фармасьютікалс Україна”, яке представляє інтереси компанії ГЛАКСОСМІТКЛЯЙН ЕКСПОРТ ЛІМІТЕД, щодо виявлення факту реалізації на території України серії лікарського засобу, виробленої компанією ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія, для реалізації на ринку Туреччини /Розпорядження Держлікслужби від 17.05.2019 № 3894-001.1/002.0/17-19/;

 “Цетротид®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения по 0,25 мг № 7, серии Р00354А, производства Мерк КГаА, Германия” з маркуванням російською мовою, у зв΄язку з надходженням інформації від ТОВ “Сона-Фарм”, яке є імпортером лікарського засобу щодо виявлення на території України серії лікарського засобу з маркуванням російською мовою /Розпорядження Держлікслужби від 17.05.2019 № 3895-001.1/002.0/17-19/;

“ПЕРГОВЕРИС®150 МЕ+75 МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, серии AU023333 производства Мерк Сероно С.А., Швейцарія”, з маркуванням російською мовою, у зв΄язку з надходженням інформації від ТОВ “Сона-Фарм”, яке є імпортером лікарського засобу щодо виявлення на території України серії лікарського засобу з маркуванням російською мовою /Розпорядження Держлікслужби від 17.05.2019 № 3896-001.1/002.0/17-19/;

“GONAL-f® 900 IU/1.5 ml”, серій AU024424, AU024787, виробництва компанії Мерк з маркуванням турецькою мовою, у зв΄язку з надходженням інформації від ТОВ “Сона-Фарм”, яке є імпортером лікарського засобу щодо виявлення на території України серій лікарського засобу, які були вироблені компанією Мерк для ринку Туреччини /Розпорядження Держлікслужби від 17.05.2019 № 3897-001.1/002.0/17-19/;

“Vessel Due F 250 ULS, capsule moi, ALFASIGMA” серії 18383 з маркуванням іноземною мовою, у зв΄язку з надходженням інформації від ТОВ “Сона-Фарм”, яке є імпортером лікарського засобу щодо виявлення на території України серії лікарського засобу з маркуванням іноземною мовою /Розпорядження Держлікслужби від 17.05.2019 № 3900-001.1/002.0/17-19/;

“Cipralex®, 10 mg Film Tablet, Pharma Vision San. ve Tic. A.S.” серії 1808012 з маркуванням турецькою мовою, у зв΄язку з надходженням інформації від Представництва компанії Лундбек Експорт А/С (Данія) в Україні щодо виявлення факту реалізації серії лікарського засобу з маркуванням турецькою мовою /Розпорядження Держлікслужби від 17.05.2019 № 3901-001.1/002.0/17-19/.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання розпоряджень перевірити наявність вказаних лікарських засобів і вжити заходи вилучення їх з обігу шляхом знищення. При виявленні вказаних лікарських засобів, повідомити Державну службу з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області про вжиті заходи щодо виконання розпоряджень з наданням відповідних документів. У разі знищення відходів препаратів в двотижневий строк направити до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області копію акта про знищення відходів лікарського засобу.

 1.2. ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ обіг лікарського засобу:

САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування, серії SALM118, виробництва ЛУЗОХІМІКА СпА, Італія, на підставі надходження термінового повідомлення від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області від 14.05.2019 № 5 щодо встановлення ТОВ “Мультіспрей” факту невідповідності лікарського засобу за показником “Розмір часток” (сертифікат аналізу Лабораторії Фармакопейного аналізу від 19.04.2019 №390/42319), листа ТОВ “Мультіспрей” від 14.05.2019 № 54 /Розпорядження Держлікслужби від 17.05.2019 № 3898-001.1/002.0/17-19/.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність зразків цього лікарського засобу та вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або подальшої передачі на утилізацію або знищення. При виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити Державну службу з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області про вжиті заходи щодо виконання данного розпорядження з наданням відповідних документів. У разі знищення відходів препарату в двотижневий строк направити до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області копію акта про знищення відходів лікарського засобу.

При наступних поставках лікарських засобів вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарських засобів, наведених в розпорядженнях Держлікслужби.

Невиконання розпоряджень Держлікслужби тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

 ІІ. Відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров΄я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439,

ДОЗВОЛЯЄТЬСЯ поновлення обігу лікарського засобу:

УНІФЛОКС, краплі очні/вушні, розчин 0,3 % по 5 мл у пластиковому контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці, серії 312418, виробництва ТОВ “УНІМЕД ФАРМА”, Словацька Республіка, на підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії лікарського засобу, проведеного ТОВ “ТЕХНОЛАБ” за показниками МКЯ (висновок щодо якості від 14.05.2019 № 0617) /Лист Держлікслужби №3899-001.1/002.0/17-19 від 17.05.2019/.

Розпорядження Держлікслужби від 08.02.2019 № 1115-001.1.1/002.0/17-19 на лікарський засіб УНІФЛОКС, краплі очні/вушні, розчин 0,3 % по 5 мл у пластиковому контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці, виробництва ТОВ “УНІМЕД ФАРМА”, Словацька Республіка, не поширюється.

Інформація щодо заборони обігу вищевказаного лікарського засобу надавалась в листі Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області № 87/02-02/10-19 від 11.02.2019.

 УВАГА! З текстом розпоряджень та листів Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Ви можете ознайомитись на офіційному сайті Держлікслужби https://www.dls.gov.ua в розділі «Розпорядження Держлікслужби».

 

Отримати файл

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Інформаційний лист № 222/02-02/45-19 від 16.05.2019

Наступна

Інформаційний лист № 229/02-02/47-19 від 22.05.2019