Інформація щодо здійснення ведення обліку рішень Держлікслужби щодо якості лікарських засобів (Лист №73-01.1/02/05.17-21 від 09.03.2021)

Опубліковано 18.03.2021 о 16:25

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області (далі – Служба) інформує, що 01.12.2020 року вступив в дію наказ МОЗ України від 12.10.2020 № 2311 «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України», яким затверджено зміни до частини 3 пункту 2 розділу ІІ Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженому наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677, а саме: уповноважена повинна здійснювати ведення обліку рішень Держлікслужби щодо якості лікарських засобів в електронному та/або паперовому вигляді з можливістю формування реєстрів руху лікарських засобів на виконання запитів Держлікслужби та Служби.

Офіційний лист

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Інформація відповідно до вимог пункту 3 розділу I, пункту 1 розділу ІІ та пункту 1 розділу ІІІ Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затверджених наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677(Лист №72-01.1/02/05.17-21 від 09.02.2021)

Наступна

Інформація щодо вхідного контролю уповноваженою особою (Лист №74-01.1/02/05.17-21 від 09.03.2021)