Інформація щодо зміни до частин 3 та 4 пункту 2 розділу ІІІ Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженому наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677 (Лист №71-01.1/02/05.17-21 від 09.03.2021)

Опубліковано 18.03.2021 о 16:10

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області (далі – Служба) інформує, що 01.12.2020 року вступив в дію наказ МОЗ України від 12.10.2020 № 2311 «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України», яким затверджено зміни до частин 3 та 4 пункту 2 розділу ІІІ Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженому наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677, а саме:

уповноважена повинна здійснювати ведення обліку рішень Держлікслужби щодо якості лікарських засобів в електронному та/або паперовому вигляді з можливістю формування реєстрів руху лікарських засобів на виконання запитів Держлікслужби та Служби;

– забезпечити можливість формування реєстрів руху лікарських засобів, які реалізуються суб’єктом господарювання, в електронному або паперовому вигляді, щоб мати змогу, в разі необхідності, відкликати серії лікарських засобів.

Офіційний лист

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Інформація щодо зберігання інвентарю (Лист №68-01.1/02/05.17-21 від 03.03.2021)

Наступна

Інформація відповідно до вимог пункту 3 розділу I, пункту 1 розділу ІІ та пункту 1 розділу ІІІ Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затверджених наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677(Лист №72-01.1/02/05.17-21 від 09.02.2021)