Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області. Інформаційне повідомлення № 108, 2025 року

ІНФОРМАЦІЙНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ № 108

до відома керівників суб`єктів господарювання  та лікувально-профілактичних закладів, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та застосуванням лікарських засобів!

Направляємо на вашу адресу офіційні розпорядження та листи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками щодо заходів, які необхідно вжити в встановлений термін для вилучення з обігу ліків, які не відповідають встановленим стандартам.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.07.2025 № 451-001.1/002.0/17-25

Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902, пункту 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29.09.2014 № 677, зареєстрованого Міністерством юстиції України 26.11.2014 за № 1515/26292, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24.04.2015 № 242, зареєстрованих Міністерством юстиції України від 18.05.2015  за № 550/26995, на підставі надходження листа заявника (власника реєстраційного посвідчення) ТОВ «СТАНДАРТ–ФАРМА» від 07.07.2025 № 1-0707 щодо серій 24-140, 24-140/10.12, 24-142, 24-142/12.12 лікарського засобу ВАЗЕЛІН БІЛИЙ, м`яка масляниста маса (субстанція) у металевих бочках для фармацевтичного застосування, виробництва Мєрджан Кімія Санайі ве Тікарєт Анонім Шіркєті, Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/17084/01/01), який має ознаки фальсифікованого лікарського засобу, а саме: сертифікат аналізу виробника та маркування не відповідають методам контролю якості до реєстраційного посвідчення № UA/17084/01/01:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 24-140, 24-140/10.12, 24-142, 24-142/12.12 лікарського засобу ВАЗЕЛІН БІЛИЙ, м`яка масляниста маса (субстанція) у металевих бочках для фармацевтичного застосування, виробництва Мєрджан Кімія Санайі ве Тікарєт Анонім Шіркєті, Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/17084/01/01), який має ознаки фальсифікованого лікарського засобу.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно, після одержання даного розпорядження, перевірити наявність вказаних серій лікарського засобу, вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом знищення, про що повідомити територіальний орган Держлікслужби. Після знищення відходів препарату в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби копію акта про знищення відходів лікарського засобу.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби на відповідній території.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Копії даного розпорядження направлені:

Міністерство охорони здоров’я України;

ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»;

ТОВ «СТАНДАРТ – ФАРМА».

Відповідь на дане повідомлення (обов`язково в письмовій формі) надати до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області (61057, м. Харків, вул. Громадянська, 25) або по е-mail: info.kh@dls.gov.ua