Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області. Інформаційне повідомлення № 116, 2025 року

ІНФОРМАЦІЙНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ № 116

до відома  керівників суб`єктів господарювання та лікувально-профілактичних закладів, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та застосуванням лікарських засобів!

Направляємо на вашу адресу офіційні листи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, щодо поновлення обігу лікарських засобів.

ЛИСТ від 22.07.2025 № 472-001.3/002.0/17-25

 На підставі позитивних результатів дослідження серій КCSB23008, КCSB24004, КCSB24005, лікарського засобу ЦЕФИНАК^®, порошок для оральної суспензії, 100мг/5мл, 1 флакон з порошком для приготування 100мл суспензії, по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (сертифікат аналізу від 16.07.2025 №№1047, 1045, 1046) та, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ Українивід 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій КCSB23008, КCSB24004, КCSB24005, лікарського засобу ЦЕФИНАК^®, порошок для оральної суспензії, 100мг/5мл, 1 флакон з порошком для приготування 100мл суспензії, по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01).

Інші серії лікарського засобу ЦЕФИНАК^®, порошок для оральної суспензії, 100мг/5мл, 1 флакон з порошком для приготування 100мл суспензії, по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01), відповідно до розпорядження Держлікслужби від 16.05.2025 № 309-001.1/002.0/17-25 про ЗАБОРОНУ реалізації, зберігання та застосування та листа від 20.05.2025 № 320-001.1/002.0/17-25, залишаються забороненими до обігу.

Копії направлені:

Міністерство охорони здоров’я України;

ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»;

ТОВ «АБРИЛ ФАРМ». 

ЛИСТ від 22.07.2025 № 473-001.3/002.0/17-25

На підставі позитивних результатів дослідження серій КЕSB23005, КЕSB24001, КЕSB24002, КЕSB24003 лікарського засобу ЦЕФИНАК^®, порошок для оральної суспензії, 100мг/5мл, 1 флакон з порошком для приготування 50мл суспензії, по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (сертифікат аналізу від 16.07.2025 №№1042, 1043, 1041, 1044) та, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ Українивід 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій КЕSB23005, КЕSB24001, КЕSB24002, КЕSB24003 лікарського засобу ЦЕФИНАК^®, порошок для оральної суспензії, 100мг/5мл, 1 флакон з порошком для приготування 50мл суспензії, по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01).

Інші серії лікарського засобу ЦЕФИНАК^®, порошок для оральної суспензії, 100мг/5мл, 1 флакон з порошком для приготування 50мл суспензії, по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСІЗ ЛІМІТЕД-Юніт-VI», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16758/02/01), відповідно до розпорядження Держлікслужби від 16.05.2025 № 309-001.1/002.0/17-25 про ЗАБОРОНУ реалізації, зберігання та застосування та листа від 20.05.2025 № 320-001.1/002.0/17-25, залишаються забороненими до обігу.

Копії направлені:

Міністерство охорони здоров’я України;

ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»;

ТОВ «АБРИЛ ФАРМ». 

Відповідь на дане повідомлення (обов`язково в письмовій формі) надати до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області (61057, м. Харків, вул. Громадянська, 25) або по е-mail: info.kh@dls.gov.ua