Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області. Інформаційний лист від 30.09.2025 №481-01.1/02.0/05.15-25

Опубліковано 30.09.2025 о 15:58

Керівникам суб`єктів господарювання,

які займаються реалізацією (торгівлею),

зберіганням і застосуванням

лікарських засобів

на території Миколаївської області

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області надає інформацію щодо встановлення Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі – Держлікслужба) заборони обігу лікарських засобів.

Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902, пункту 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29.09.2014 № 677, зареєстрованого Міністерством юстиції України 26.11.2014 за № 1515/26292, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24.04.2015 № 242, зареєстрованих Міністерством юстиції України від 18.05.2015 за № 550/26995, на підставі надходження термінових повідомлень від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області, інформації від Головного управління Національної поліції України у Львівській області (лист від 22.07.2025 № 236167-2025) щодо виявлення в обігу, ввезених з порушенням лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України, з метою активної протидії поширенню лікарських засобів, шляхи надходження та умови зберігання яких невідомі, визначити якість та безпечність яких неможливо, з огляду на те, що така продукція є небезпечною та може нести потенційну загрозу життю та здоров’ю населення,

ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ реалізація, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України,

► ATOFAB 40 mg, серії G01047, виробництва Gerot, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 333-01.1/02.0/06.14-25, 359-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 673-001.1/002.0/17-25/;

► ATOFAB 60 mg, серії G03074, виробництва Gerot, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 333-01.1/02.0/06.14-25, 359-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 673-001.1/002.0/17-25/;

► LEPONEX 25 mg, серії 8181211, виробництва Viatris, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 290-01.1/02.0/06.14-25, 340-01.1/02.0/06.14-25, 348-01.1/02.0/06.14-25, 406-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 672-001.1/002.0/17-25/;

► LEPONEX 100 mg., серій 8188878, 8179843, 8193685, виробництва Viatris, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 290-01.1/02.0/06.14-25, 340-01.1/02.0/06.14-25, 348-01.1/02.0/06.14-25, 406-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 672-001.1/002.0/17-25/;

► SERTRALIN SANDOZ 50 mg, серії PE7179, виробництва Sandoz GmbH, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 332-01.1/02.0/06.14-25, 260-01.1/02.0/06.14-25, 388-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 671-001.1/002.0/17-25/;

► SERTRALIN SANDOZ 100 mg, серій PB7800, PB7801, виробництва Sandoz (S.A.D.), на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 332-01.1/02.0/06.14-25, 260-01.1/02.0/06.14-25, 388-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 671-001.1/002.0/17-25/;

► OPRYMEA 1,05 mg, серій DD6132, DD6130, DD6131, виробництва KRKA, d.d., Novo Mesto, Slovenia, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 297-01.1/02.0/06.14-25, 298-01.1/02.0/06.14-25, 299-01.1/02.0/06.14-25, 314-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 670-001.1/002.0/17-25/;

► OPRYMEA 1,57 mg, серії DD4441, виробництва KRKA, d.d., Novo Mesto, Slovenia, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 297-01.1/02.0/06.14-25, 298-01.1/02.0/06.14-25, 299-01.1/02.0/06.14-25, 314-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 670-001.1/002.0/17-25/;

► MOUNJARO R KWIKPEN, 2,5 mg, roztwor, серій D799418, D843068, D798532, виробництва Eli Lilly Nederland B.V., Holandia, на підставі надходження термінових повідомлень від 10.09.2025 №№ 192-01.1/02.0/06.14-25, 193-01.1/02.0/06.14-25, 195-01.1/02.0/06.14-25, 197-01.1/02.0/06.14-25, 191-01.1/02.0/06.14-25, 196-01.1/02.0/06.14-25, 198-01.1/02.0/06.14-25, 199-01.1/02.0/06.14-25,200-01.1/02.0/06.14-25 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 667-001.1/002.0/17-25/;

► MOUNJARO R KWIKPEN, 5 mg, серії D813640C, виробництва Eli Lilly, на підставі надходження термінових повідомлень від 10.09.2025 №№ 192-01.1/02.0/06.14-25, 193-01.1/02.0/06.14-25, 195-01.1/02.0/06.14-25, 197-01.1/02.0/06.14-25, 191-01.1/02.0/06.14-25, 196-01.1/02.0/06.14-25, 198-01.1/02.0/06.14-25, 199-01.1/02.0/06.14-25,200-01.1/02.0/06.14-25 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 667-001.1/002.0/17-25/;

► MOUNJARO R KWIKPEN, 7,5 mg, roztwor, серії D798021, виробництва Eli Lilly Nederland B.V., Holandia, на підставі надходження термінових повідомлень від 10.09.2025 №№ 192-01.1/02.0/06.14-25, 193-01.1/02.0/06.14-25, 195-01.1/02.0/06.14-25, 197-01.1/02.0/06.14-25, 191-01.1/02.0/06.14-25, 196-01.1/02.0/06.14-25, 198-01.1/02.0/06.14-25, 199-01.1/02.0/06.14-25,200-01.1/02.0/06.14-25 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 667-001.1/002.0/17-25/;

► MOUNJARO R KWIKPEN, 7,5 mg, серії D842621, виробництва Eli Lilly Company Limited, UK, на підставі надходження термінових повідомлень від 10.09.2025 №№ 192-01.1/02.0/06.14-25, 193-01.1/02.0/06.14-25, 195-01.1/02.0/06.14-25, 197-01.1/02.0/06.14-25, 191-01.1/02.0/06.14-25, 196-01.1/02.0/06.14-25, 198-01.1/02.0/06.14-25, 199-01.1/02.0/06.14-25,200-01.1/02.0/06.14-25 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 667-001.1/002.0/17-25/;

► MOUNJARO R KWIKPEN, 10 mg, серій D811576D, D830169D, D842594, виробництва Eli Lilly Nederland, на підставі надходження термінових повідомлень від 10.09.2025 №№ 192-01.1/02.0/06.14-25, 193-01.1/02.0/06.14-25, 195-01.1/02.0/06.14-25, 197-01.1/02.0/06.14-25, 191-01.1/02.0/06.14-25, 196-01.1/02.0/06.14-25, 198-01.1/02.0/06.14-25, 199-01.1/02.0/06.14-25,200-01.1/02.0/06.14-25 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 667-001.1/002.0/17-25/;

► ATOMOXETINE ACTAVIS 10 mg, № 28, серій 2403344, 2404485, виробництва Teva, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 364-01.1/02.0/06.14-25, 401-01.1/02.0/06.14-25, 370-01.1/02.0/06.14-25, 278-01.1/02.0/06.14-25 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 666-001.1/002.0/17-25/;

► ATOMOXETINE ACTAVIS 18 mg, № 28, серії 26393724, виробництва Teva, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 364-01.1/02.0/06.14-25, 401-01.1/02.0/06.14-25, 370-01.1/02.0/06.14-25, 278-01.1/02.0/06.14-25 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 666-001.1/002.0/17-25/;

► ATOMOXETINE ACTAVIS 25 mg, № 28, серії 16400124, виробництва Teva, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 №№ 364-01.1/02.0/06.14-25, 401-01.1/02.0/06.14-25, 370-01.1/02.0/06.14-25, 278-01.1/02.0/06.14-25 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 666-001.1/002.0/17-25/;

► ABILIFY 10 mg, серії 2818127, виробництва Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, GBR, на підставі надходження термінових повідомлень від 22.09.2025 №№ 747-01.1/02.0/06.14-25, 748-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 665-001.1/002.0/17-25/;

► ABILIFY 15 mg, серії 2783678, виробництва Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, GBR, на підставі надходження термінових повідомлень від 22.09.2025 №№ 747-01.1/02.0/06.14-25, 748-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 665-001.1/002.0/17-25/;

► INOVELON 200 mg, серії 144155, виробництва ISAI, на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 № 307-01.1/02.0/06.14-25, від 16.09.2025 № 589-01.1/02.0/06.14-25, від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 664-001.1/002.0/17-25/;

► INOVELON 400 mg, серії 144958, виробництва Eisai Manufacturing Limited (GBR), на підставі надходження термінових повідомлень від 12.09.2025 № 307-01.1/02.0/06.14-25, від 16.09.2025 № 589-01.1/02.0/06.14-25, від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 664-001.1/002.0/17-25/;

► ANAFRANIL 25 mg, серій 24022167, 23022293, 16309623, виробництва Novartis Pharma, на підставі надходження термінових повідомлень від 22.09.2025 №№ 749-01.1/02.0/06.14-25, 756-01.1/02.0/06.14-25, 774-01.1/02.0/06.14-25, 753-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 663-001.1/002.0/17-25/;

► ANAFRANIL 75 mg, серії 24045263, виробництва Novartis Pharma, на підставі надходження термінових повідомлень від 22.09.2025 №№ 749-01.1/02.0/06.14-25, 756-01.1/02.0/06.14-25, 774-01.1/02.0/06.14-25, 753-01.1/02.0/06.14-25 від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Львівській області /Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 № 663-001.1/002.0/17-25/.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно, після одержання даного розпорядження перевірити наявність вказаних серій лікарських засобів вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику, про що повідомити Державну службу з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області з наданням відповідних документів. У разі знищення відходів препарату в двотижневий строк направити до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області копію акта про знищення відходів лікарського засобу.

Невиконання розпорядження Держлікслужби тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

УВАГА! З текстом розпоряджень та листів Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Ви можете ознайомитись на офіційному сайті Держлікслужби https://www.dls.gov.ua в розділі «Розпорядження Держлікслужби».

офіційний лист