Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області. Інформаційне повідомлення № 43, 2026 року

ІНФОРМАЦІЙНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ № 43

до відома  керівників суб`єктів господарювання та лікувально-профілактичних закладів, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та застосуванням лікарських засобів!

ЛИСТ від 18.03.2026 № 146-001.3/002.0/17-26

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 305065 лікарського засобу  ДОЛГІТ^® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 100 г, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01 (сертифікати аналізу від 18.04.2025 № 0553, від 12.05.2025 № 0689, від 14.05.2025 № 0704, від 12.03.2026 № 0394), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 305065 лікарського засобу  ДОЛГІТ^® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 100 г, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 19.11.2024 № 10876-001.1/002.0/17-24 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 305065 лікарського засобу  ДОЛГІТ^® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 100 г, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01) відкликається.

Копії даного розпорядження направлені:

Міністерство охорони здоров’я України;

ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»;

ТОВ «Натурпродукт-Вега».

ЛИСТ від 18.03.2026 № 147-001.3/002.0/17-26

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 308028 лікарського засобу  ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 150 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01 (сертифікати аналізу від 12.03.2026 №№ 0393, 0395), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України  від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 308028 лікарського засобу  ДОЛГІТ^® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 150 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 14.03.2025 № 195-001.3/002.0/17-25 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та серії 308028 лікарського засобу  ДОЛГІТ^® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 150 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01) відкликається.

Копії даного розпорядження направлені:

Міністерство охорони здоров’я України;

ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»;

ТОВ «Натурпродукт-Вега».

ЛИСТ від 18.03.2026 № 148-001.3/002.0/17-26

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 11124 лікарського засобу  АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістерах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/7331/01/01 (сертифікат аналізу від 09.03.2026 № 1364-2), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 11124 лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістерах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7331/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 11.04.2025 № 256-001.1/002.0/17-25 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та серії 11124 лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістерах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7331/01/01) відкликається.

Копії направлені:

Міністерство охорони здоров’я України;

ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»;

ПАТ «Монфарм». 

Направляємо на вашу адресу офіційні листи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, щодо поновлення обігу лікарських засобів.