Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області. Інформаційне повідомлення № 104, 2026 року

ІНФОРМАЦІЙНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ № 104

до відома керівників суб`єктів господарювання  та лікувально-профілактичних закладів, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та застосуванням лікарських засобів!

ЛИСТ від 08.07.2026 № 325-001.2/002.0/17-26

На підставі надходження інформації від ТОВ «БЛУС ФАРМА» (лист від 06.07.2026 № 48) щодо можливості поновлення обігу серії 2404611 лікарського засобу  РИПРОНАТ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунiя (реєстраційне посвідчення № UA/16424/01/01), листа Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками щодо можливості поновлення обігу від 06.05.2026 № 4420-1.3/2.1/17-26, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 2404611 лікарського засобу  РИПРОНАТ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунiя (реєстраційне посвідчення № UA/16424/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 03.04.2026 № 176-001.2/002.0/17-26 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 2404611 лікарського засобу  РИПРОНАТ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунiя (реєстраційне посвідчення № UA/16424/01/01) відкликається.

Копії направлені:

Міністерство охорони здоров’я України;

ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»;

ТОВ «УОРЛД МЕДИЦИН», Україна.

Направляємо на вашу адресу офіційний лист Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, щодо поновлення обігу лікарських засобів.