Інформаційне повідомлення № 78, 2019 року
Опубліковано 19.07.2019 о 15:45ІНФОРМАЦІЙНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ № 78
до відома керівників суб`єктів господарювання та лікувально-профілактичних закладів, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та застосуванням лікарських засобів!
Направляємо на вашу адресу офіційні листи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, щодо поновлення обігу лікарських засобів.
ЛИСТ від 18.07.2019 № 5434-001.2/002.0/17-19
На підставі надання від ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України” від 15.07.2019 № 2846/9-4 уточнюючої інформації від лікаря стосовно торгівельної назви підозрюваного лікарського засобу, застосування якого призвело до смерті пацієнта, та з урахуванням листа ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я”, Україна, від 08.07.2019 № 2749/21, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 05.07.2019 № 5106-001.1/002.0/17-19 щодо назви та форми лікарського засобу, а саме:
по тексту розпорядження замість “АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 1,7 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 1,7 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 1,7 мл у карпулі; по 10 карпул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці”
слід читати “АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулі; по 10 карпул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці”.
Копії листа направлені:
Міністерство охорони здоров’я України;
ДП “Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України”;
ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я”, Україна.
В.о. Голови |
Владислав ЦІЛИНА |
|
Начальник служби Олег ТЕРЕЩЕНКО
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.