Від процедури державної реєстрації медичних виробів – до процедури оцінки відповідності медичних виробів Опубліковано 04.02.2014 о 00:00 If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter. Версія для друку Попередня Громадська рада при Держлікслужбі України обговорила проблемні питання про виписування рецептів за МНН Наступна Зміни в керівних документах PIC/S, які вступлять в силу 1 березня 2014 року