Від процедури державної реєстрації медичних виробів – до процедури оцінки відповідності медичних виробів

Опубліковано 04.02.2014 о 00:00

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Громадська рада при Держлікслужбі України обговорила проблемні питання про виписування рецептів за МНН

Наступна

Зміни в керівних документах PIC/S, які вступлять в силу 1 березня 2014 року