В Держлікслужбі України 23.07.2014 відбулося засідання робочої групи з питань GMP

Опубліковано 25.07.2014 о 00:00

Під час даного засідання членами робочої групи опрацьовано пропозиції до проекту змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом МОЗ України від 27.12.2012 № 1130 (далі – Порядок), які були надані представниками вітчизняних виробників лікарських засобів (ТДВ «Інтерхім», ПАТ «Фармак», ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод»), представниками Асоціації міжнародних фармацевтичних виробників (AIPM), Європейської бізнес Асоціації, Американської торгівельної палати в Україні, Асоціації індійських фармацевтичних виробників (IPMA) та Підпружниковим Ю.В. (доктором фармацевтичних наук, професором кафедри управління якістю Національного фармацевтичного університету).

 

Наступне засідання робочої групи відбудеться 30.07.2014 о 10:00 у приміщенні Держлікслужби України (пр-т Перемоги, 120, 3 поверх, каб. 25).

 

На дане засідання запрошуються члени робочої групи з питань GMP.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Держлікслужба України розпочала регулярну практику оприлюднення рішень Ліцензійної комісії про позитивні рішення щодо видачі ліцензій (копій ліцензій) на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами.

Наступна

Держлікслужба забезпечує рівні права для усіх суб'єктів фармринку