Делегація Держлікслужби взяла участь у семінарі з питань підроблення медичної продукції та подібних злочинів, що загрожують охороні здоров'я

Опубліковано 13.10.2017 о 00:00

         З 4 по 5 жовтня 2017 року у м. Варшава (Польща) відбувся  семінар для інспекторів з належної виробничої та дистриб’юторської практики  і інспекторів аптечних закладів щодо обговорення  питань Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібних злочинів, які загрожують охороні здоров’я (Конвенція «Medicrime»), в якому взяла участь делегація Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками : Погребняк Ю.О., Лупиніс Т.А, Горбата Т.Г., Кевлич Ю.В., Мусієнко Н.А.

          У вступному слові представник Європейського Директорату з якості лікарських засобів та охорони здоров’я Ради Європи (EDQM)  повідомив про важливу роль Конвенції MEDICRIME у боротьбі з поширенням фальсифікованої медичної продукції. 

          В заході взяли участь делегації  п’ятьох країн: України, Польщі, Словаччини, Угорщини та Чехії, які розглянули: проблемні питання виробництва й обігу лікарських засобів, приклади фальсифікації медичної продукції, злочинних дій, які обумовлюють порушення інтелектуального права,  методи відстеження фальсифікованої продукції шляхом контролю фінансових транзакцій, методи відстеження проникнення підробки на легальний ринок шляхом диверсій з використанням недоліків системи контролю, питання відслідковування грошових коштів на різних етапах створення, виробництва оригінальних та генеричних лікарських засобів, імпорту та експорту, враховуючи паралельний імпорт, дистрибуції через оптові компанії різного профілю, а також можливі підходи до інформування громадськості щодо ризиків, пов’язаних з неякісною та фальсифікованою медичною продукцією

          На семінарі була висловлена необхідність ефективної роботи мережі єдиних контактних осіб, постійної координації дій регуляторних органів на міжнародному та національному рівні у сфері віддання яких знаходяться вищезазначені питання.

         Представники регуляторних органів країн-учасниць у рамках  проведеного семінару на засіданні робочої групи обговорили поетапність кроків щодо розслідування фальсифікації медичної продукції та кваліфікації правопорушення щодо її можливого виробництва.

 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Позиція деяких представників експертного середовища щодо вакцинації проти грипу живими ослабленими вакцинами

Наступна

Голова Держлікслужби відвідала урочистості з нагоди відзначення Дня ООН