Керівникам суб'єктів господарювання, які ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію "in bulk"

27.04.2017

Керівникам суб’єктів господарювання, які ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію "in bulk"

На виконання вимог пункту 6 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 №902 (зі змінами) та з метою удосконалення процесу своєчасного надання інформації від суб’єктів господарювання, які ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію «in bulk», Держлікслужбою розроблений механізм внесення інформації через Веб-портал Держлікслужби.

Детальна інструкція підключення суб’єктів господарювання, які ввозять активні фармацевтичні інгредієнти (субстанції) та продукцію «in bulk», до Веб-порталу та внесення звітів про результати вхідного контролю субстанцій та продукції «in bulk» розміщена на сайті Держлікслужби (адреса сайту www.dls.gov.ua, у розділі – вхід для суб’єктів).