Держлікслужба звернулась до керівників територіальних органів Держлікслужби України та керівників суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням лікарських засобів

З метою недопущення до споживача неякісних, фальсифікованих та незареєстрованих лікарських засобів, Держлікслужба України доручає забезпечити неухильне виконання Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 № 584 (далі – Правила) та Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436 (далі – Інструкція), щодо перевірки наявності лікарських засобів неналежної якості, обіг яких заборонено розпорядженнями Держлікслужби України.

Зокрема, особлива увага звертається на розпорядження про заборону (тимчасову заборону) обігу лікарських засобів, видані Держлікслужбою України з моменту прийняття Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про Державний бюджет України на 2014 рік». При виконанні візуального контролю та виникненні сумніву щодо якості лікарських засобів, суб’єктам господарювання необхідно діяти у відповідності до пункту 5.2 Правил та пунктів 2.3.7., 3.3.7. Інструкції. На час проведення досліджень, серії сумнівних лікарських засобів повинні перебувати у карантині, ізольовано від інших лікарських засобів, з позначенням "Торгівля заборонена до окремого розпорядження".