Набув чинності наказ МОЗ № 966 "Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 23 вересня 2009 року № 690"

17 лютого 2015 року набув чинності наказ МОЗ України від 18.12.2014 № 966 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690», зареєстрований у Міністерстві юстиції України 17.01.2015 за № 62/26507.

Наказом затверджено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026 (далі – Порядок).

Для реалізації положень змін до Порядку заяви до МОЗ України про проведення клінічного випробування лікарських засобів або про внесення суттєвої поправки до протоколу клінічного випробування разом із супровідними матеріалами будуть прийматись у Центрі адміністративних послуг МОЗ України «Єдине вікно» за адресою: м. Київ, вул. Ушинського 40.

За інформацією управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України