Працівниками Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби прийнято участь у 30-му засіданні Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED)

04-05 жовтня 2022 року в Страсбурзі за ініціативи Секретаріату Ради Європи відбулося 30-е засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення, спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED) під головуванням пані Лінди Скаммелл (Великобританія).

На засіданні були представлені такі міжнародні організації:

• Парламентська асамблея Ради Європи;
• Місцеві та регіональні підрозділи Ради Європи;
• Європейський суд з прав людини;
• Комісар Ради Європи з питань прав людини;
• Комітети та інші органи Ради Європи, які займаються відповідною роботою;
• Держави-члени Ради Європи, у тому числі і ті, що мають статус спостерігача Європейської фармакопеї;
• Європейський Союз;
• Держави-спостерігачі в Раді Європи: Канада, Японія, Мексика, США, тощо;
• Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ).

У якості спостерігачів також взяли участь держави, що не є членами Ради Європи, та міжнародні професійні товариства, міжурядові організації та неурядові організації, діяльність яких пов’язана з діяльністю CD-P-PH/CMED.

На засіданні було розглянуто:

• звіт за результатами роботи 29-го засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED);

• оновлену інформацію щодо Конвенції Medicrime, яку вже підписали 17 країн та ратифікувала 21 країна;

• результати роботи CMED, зокрема, за такими напрямками:

– безпека медичних виробів;

– фальсифікація ветеринарних препаратів;

– лабораторії OMCL;

– KnowX (База даних, що містить інформацію про певну речовину чи загальний метод аналізу);

– випадки крадіжки/фальсифікації лікарських засобів, отримані від Європейських країн;

– співпраця між контактними точками.