06.05.2020 Затвердження в Україні оновленої згідно з вимогами GMP ЄС настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» та настанови «Лікарські засоби. Принципи належної практики дистрибуції діючих речовин для лікарських засобів для людини»
06.05.2020 «Міжнародне повідомлення Всесвітньої організації охорони здоров`я стосовно виявлення в країнах Африки фальсифікованих лікарських засобів № 4/2020»
14.04.2020 Уряд затвердив зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929
31.03.2020 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками продовжує надавати адміністративні послуги