Людям із порушенням зору 
In English Компанія Baxter Healthcare Corporation (USA) повідомляє про відкликання медичного виробу
Опубліковано 14.05.2014 о 00:00
Компанія Baxter Healthcare Corporation (USA) повідомляє про виявлені недоліків з’єднання між роз’ємом катетера і адаптера медичного виробу «Пристрої для вливання та виливання перитонеальних розчинів – комплект трубок підвищеної міцності для перитонеального діалізу з гвинтовими затискачами MiniCap», код продукту R5C4482, серія Н12F18054.
Зазначений медичний виріб внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволений для застосування на території України:
– свідоцтво про державну реєстрацію медичного виробу № 8880/2009 від 05.05.2014 «Пристрої для вливання та виливання перитонеальних розчинів» виробництва Baxter Healthcare SA (Switzerland) на заводах: Baxter Healthcare Corporation (USA), Baxter Healthcare S.A. (Ireland) (наказ Держлікслужби України № 612 від 05.05.2014),
у додатку:
|
№ з/п |
Каталожний номер |
Назва українською |
Назва англійською |
|
R5C4482 |
Комплект трубок підвищеної міцності для перитонеального діалізу з гвинтовими затискачами MiniCap |
MiniCap Extended Life PD Transfer Set with Twist Clamp |
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.
