Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції
Держлікслужбою розроблено і впроваджено реєстр Висновків про якість ввезеного в Україну лікарського засобу та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів.
Адаптивний карантин продовжено до 30 квітня 2021 року!
Щодо змін у законодавстві
Щодо правил заповнення рецептурних бланків форми Ф-1
З 16 січня у сфері обслуговування споживачів повинна використовуватися лише державна мова
7 січня МОЗ було внесено зміни до Стандартів медичної допомоги «Коронавірусна хвороба (COVID-19)
7 січня набули чинності нові зміни до Постанови Кабінету Міністрів України № 1236
До уваги керівників суб'єктів господарської діяльності!
Щодо заборони обігу лікарського засобу.