Інформаційний лист № 8, 2025 року
Інформаційний лист № 7, 2025 року
Інформаційний лист № 6, 2025 року
Інформаційний лист № 5, 2025 року
Інформаційний лист № 4, 2025 року
Внесено зміни в додаток № 5 (відомості про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, необхідних для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами) до Ліцензійних умов
Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)
Участь у круглому столі
Роз’яснення щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів
Щодо належного оформлення інструкції для медичного застосування та маркування лікарського засобу