Людям із порушенням зору 
In English
Щодо використання стандартних зразків для здійснення контролю якості лікарських засобів
Держлікслужба та Молодіжна рада обговорили перспективи співпраці та залучення молоді до регуляторної діяльності
Оновлено Ліцензійні умови
Рекомендації Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками щодо розроблення технологічних інструкцій при виробництві (виготовленні) в умовах аптеки лікарських засобів з рослинної субстанції канабісу
Звіт за 23-27 лютого 2026 року
26.02.2026. Інформаційний лист № 8 (Трахісан, таблетки)
Держлікслужба провела вебінар з територіальними органами
Роз’яснення щодо підстав проведення позапланового інспектування у разі внесення змін до Переліку лікарських засобів, що додається до Сертифіката належної виробничої практики (GMP)
Звіт за 16 - 20 лютого 2026 року
Результати засідання, що відбулось 20 лютого 2026 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики