Людям із порушенням зору 
In English
20 липня 2022 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Інформація щодо терміну придатності лікарських засобів
Умови зберігання лікарських засобів у зв’язку з сезонним підвищенням температури повітря
17 червня 2022 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Інформація для аптечних закладів
До уваги суб'єктів господарювання
ПОВІДОМЛЕННЯ ДЛЯ ФІЗИЧНИХ ТА ЮРИДИЧНИХ ОСІБ!
Лист Держлікслужби від 12.03.2022 № 1675-001.1/002.0/17-22 щодо здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів, порядок якого затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01.10.2014 № 698 під час оголошення воєнного стану в Україні
Лист МОЗ від 12.03.2022 № 24-04/5925/2-22 щодо можливості випуску та реалізації серій лікарських засобів в первинному пакуванні із застосуванням групових коробів у супроводі відповідної кількості інструкцій (але не менше однієї) під час оголошення воєнного стану в Україні
Лист МОЗ від 12.03.2022 № 24-04/5926/2-22 щодо оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами без вторинної упаковки під час оголошення воєнного стану в Україні