Застосування електронного документообігу під час проведення вхідного контролю якості лікарських засобів
«15» квітня 2019 року о 15:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Аптеки повинні створити умови для маломобільних груп населення за новими вимогами
Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency, EMA) запровадило систему повідомлення (підозри) щодо фальсифікованих лікарських засобів
Суб`єктам господарювання, які здійснюють діяльність у сфері обігу лікарських засобів стосовно легітимності дії одночасно двох реєстраційних посвідчень та інших реєстраційних документів на один лікарський засіб у випадку здійснення його дострокової перереєстрації
21 лютого 2019 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
До уваги виробників лікарських засобів!
Держлікслужба інформує щодо письмового повідомлення суб’єктів господарювання про проведення планових перевірок характеристик продукції в сфері обігу медичних виробів
Алгоритм оплати за видачу ліцензії в 2019 році
Оголошення "17" січня 2019 року об 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що додається в електронному вигляді.