Людям із порушенням зору 
In English
25 серпня 2023 року вводиться в дію нова редакція Додатку 1. «Виробництво стерильних лікарських засобів.» стандарту Міністерства охорони здоров’я України до настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020»
"10" серпня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Результати засідання, що відбулось 01 серпня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"01"серпня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Результати засідання, що відбулось 14 липня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"14" липня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Результати засідання, що відбулось 03 липня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"03"липня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Результати засідання, що відбулось 26 травня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
До відома ліцензіатів! Щодо відповідальності ліцензіата за порушення установленого законом строку повідомлення органу ліцензування про зміну відомостей