14.12.2016

"19" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

14.12.2016

Голова Держлікслужби Наталя Гудзь взяла участь в засіданні Громадської ради на запрошення членів дорадчого органу

12.12.2016

Наталя Гудзь: першочергове завдання Держлікслужби - забезпечення громадян України якісними лікарськими засобами

06.12.2016

З 1 січня 2017 року вводиться в дію Доповнення № 1 до Державної Фармакопеї України (ІІ видання)

02.12.2016

"07" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

02.12.2016

Призначено Голову Держлікслужби

30.11.2016

Уряд затвердив Ліцензійні умови

22.11.2016

Проект "Поглиблення потенціалу фармацевтичного інспектування" продовжується

22.11.2016

"25" листопада 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

07.11.2016

"11" листопада 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.