Оголошення! "13" квітня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Вітання Голови Держлікслужби з Великоднем
Через 20 років після відкриття для світу Віагри Pfizer намагається винайти ще один чудодійний препарат
Запрошуємо фахівців Вашого підприємства взяти участь у авторському семінарі: "Особливості здійснення відомчого та державного контролю при ввезенні лікарських засобів в Україну"
Запрошуємо фахівців Вашого підприємства взяти участь у авторському семінарі: "Практичні аспекти застосування Технічних регламентів сьогодні та погляд у майбутнє. Ринковий нагляд - ключові питання та відповіді"
Запрошуємо фахівців Вашого підприємства взяти участь у авторському семінарі: "Особливості здійснення відомчого та державного контролю при ввезенні лікарських засобів в Україну"
ЕМА видано рекомендації щодо складу вакцин проти сезонного грипу на 2018 - 2019 роки
Повідомлення про опрацювання зауважень та пропозицій до проекту Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Інформація для суб'єктів господарювання, які здійснюють роздрібну реалізацію лікарських засобів
Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 20.03.2018