Людям із порушенням зору 
In English
Власникам реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, імпортерам лікарських засобів
Думки вголос - Наталія Гудзь
Підготовлено проект змін до Ліцензійних умов
"19" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Голова Держлікслужби Наталя Гудзь взяла участь в засіданні Громадської ради на запрошення членів дорадчого органу
Наталя Гудзь: першочергове завдання Держлікслужби - забезпечення громадян України якісними лікарськими засобами
З 1 січня 2017 року вводиться в дію Доповнення № 1 до Державної Фармакопеї України (ІІ видання)
"07" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Призначено Голову Держлікслужби
Уряд затвердив Ліцензійні умови